APEL SAMOHRANE MAJKE ‘Matija je imao 200 napada na dan, pomozite mi u borbi za njegov život’

Matija Špoljarić ima šest godina. Rođen je s vrlo rijetkom anomalijom mozga koja mu je dijagnosticirana u drugoj godini. Sve do tada Matija i njegovi roditelji borili su se s čestim epileptičnim napadima, kojih je u dojenačkoj dobi znalo biti i do stotinjak dnevno, a kako je rastao, i napadi su se povećavali. U jednom trenutku bilo ih je i 200 na dan.

- Budući da mi je bivši suprug imao austrijsko zdravstveno osiguranje, otišli smo u bolnicu u Graz, gdje se Matija liječio 10 mjeseci, a otpustili su ga kada je broj napada pao na 50-60. No, ostali smo u Austriji i nastavili liječenje u Beču, međutim bitnih pomaka nije bilo.

Naime, osnovna indicija bila je da postoji organski uzrok, ali njega je u toj dobi nemoguće vidjeti normalnom magnetskom rezonancom jer mozak nije dovoljno sazrio. U prvih godinu dana njegova života morali smo 24 sata dnevno bdjeti uz njega. U Beču su nam nakon šest mjeseci rekli da više ne mogu pomoći, da djeca u takvom stanju žive do treće godine i da je mala vjerojatnost da prežive. Ako se pak to dogodi, postaju ovisna o aparatima.

To su bili strašni trenuci za nas, no nismo se predavali i onda sam uz pomoć jedne liječnice iz Zagreba saznala za radiološki institut u Stuttgartu, koji je specijaliziran za pronalaženje anomalija na mozgu - prepričava bitku za život svoga sina danas samohrana majka Spomenka Špoljarić iz Belog Manastira. Odlazak u Stuttgart bio je pun pogodak jer je napokon otkriven uzrok - fokalno kortikalna displazija tip 1. Nakon toga slijedi odlazak u njemačku kliniku Vogtareuth, gdje su obavljene četiri operacije, kojima je Matiji spašen život.

- Matija danas ima od tri do pet napada dnevno koji traju 3-5 minuta, jer mu anomalija i dalje izaziva epileptične napade. Riječ je o terapijski rezistentnoj i progresivnoj epilepsiji, koja trenutno ne ugrožava Matijin život, ali mu narušava zdravlje i koči daljnji razvoj.

Zato sam tražila odlazak u Case Western Reserve University Hospital u Clevelandu, jedinu bolnicu na svijetu koja može pomoći i otkloniti Matijine tegobe. HZZO je na prvu odbio moj zahtjev, no nakon što sam angažirala odvjetnika i uložila žalbu, ipak su odobrili odlazak koji uključuje sedam dana za pretrage i 14 za eventualnu operaciju.

Odobren je put i smještaj za Matiju i mene, no HZZO ne pokriva troškove za moju 10-godišnju kćer, koju kao samohrana majka nemam kome ostaviti, te za fizioterapeutkinju koja mi pomaže u skrbi oko Matije. Njihov boravak tamo bio bi i meni od velike pomoći, a iskustvo koje bi fizioterapeutkinja tamo stekla koristilo bi i drugoj djeci kojima ona pomaže. Zato sam odlučila potražiti pomoć dobrih ljudi kako bi se skupilo potrebnih 7000 eura za troškove puta i boravka u SAD-u za još dvije osobe - kaže Spomenka, koja je, kaže, nerado odlučila javno potražiti pomoć. No, nužda ju je natjerala.

- Nije mi lako u današnje vrijeme tražiti pomoć, no nemam izbora jer sam u ovih nekoliko godina, unatoč primanjima od 4500 kuna, financijski krahirala s obzirom na to da su troškovi rehabilitacije znali biti i do 6000 kuna mjesečno - kaže Spomenka.

Međutim, napominje da je sada financijski ipak bitno lakše jer je HZZO prihvatio plaćanje troškova fizioterapeutkinje, čiji je stalni tretman važan za Matijino stanje.

- No, za put u složenim uvjetima u SAD nemam novca i zato molim one koji su u prilici da pomognu mom sinu i našoj obitelji - kaže Spomenka.