Britanska Agencija za regulaciju lijekova i zdravstvenih proizvoda (MHRA) odobrila je prije nekoliko dana Legembi (lecanemab), lijek namijenjen liječenju rane faze Alzheimerove bolesti. No, istodobno britanski regulator NICE (National Institute for Health and Care Excellence), koji odlučuje hoće li neki lijek pacijentima biti dostupan preko javnog zdravstvenog sustava (NHS) odbio je dati zeleno svijetlo za lijek jer smatra da je benefit od lecanemaba premali da bi opravdao njegovu visoku cijenu. Prema nekim procjenama, liječenje lecanemabom stajalo bi oko 23.000 eura godišnje. Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je lecanemab prošle godine, a lijek je odobren i u Kini, Japanu, Južnoj Koreji i Ujedinjenim Arapskim Emiratima. Europska agencija za lijekove (EMA) u...