Nakon što je Jutarnji list u ponedjeljak objavio podatke o odnosu prijava na nuspojave i možebitno povezane smrtne ishode nakon cijepljenja s brojem utrošenih doza pojedinih proizvođača, Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode promijenila je jučer podatke na svojim stranicama, a Jutarnjem listu potvrdila da je nakon cijepljenja AstraZenecom stiglo dvostruko više prijava nuspojava nego nakon cijepljenja cjepivima drugih proizvođača.
Jutarnji list je naprosto usporedio podatke Europskog centra za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) o broju primijenjenih doza pojedinih cjepiva i HALMED-ove podatke o broju prijavljenih nuspojava te ustanovio da tvrdnje nadležnih nisu točne: udio nuspojava nakon AstraZenece neusporedivo je veći od udjela za bilo koje drugo cjepivo.
Omjer ujednačen?
U pisanom odgovoru Jutarnjem listu HALMED je vrlo detaljno potvrdio sve podatke koje smo objavili i dostavio nam gotovo identičnu tablicu, no, unatoč navedenim podacima, na svojim mrežnim stranicama ostavio je tvrdnju kako je "omjer između broja zabilježenih prijava sumnji na nuspojave i broja primijenjenih doza približno jednak kod svih cjepiva".
- Udio između primijenjenih doza cjepiva te prijavljenih sumnji na nuspojave razlikuje se među pojedinim cjepivima u rasponu od 0,14 do 0,33%, dok je ukupno gledano taj udio 0,18%.
Koristi i rizici
Drugim riječima, i udio prijava po broju primijenjenih doza po pojedinom cjepivu, kao i udio ukupnog broja prijava po broju primijenjenih doza svih cjepiva, izrazito su niski te ne prelaze ni 1% - stoji na stranicama. U odgovoru Jutarnjem bili su bitno precizniji. Iz dostavljenih podataka proizlazi da je broj sumnji na nuspojave u usporedbi s primijenjenim dozama najmanji za Pfizer - 14 na 100.000 stanovnika, za Modernu iznosi 15 na 100.000 stanovnika, za J&J 18, a za AstraZenecu - 33.
Najviši je broj prijava, njih 88, zaprimljen 15. ožujka kada je trajalo pojačano izvještavanje o obustavi primjene AstraZenece u pojedinim državama članicama EU. Povećan broj nuspojava je zamijećen i kada se izvještavalo o smrtnom ishodu u 88-godišnje ženske osobe, ali i kada su preneseni rezultati istraživanja o padu povjerenja Europljana u cjepivo proizvođača AstraZeneca te kada je Danska prestala s primjenom predmetnog cjepiva...
Iz HZJZ-a, od kojeg smo zatražili komentar, stigao nam je link na stranice HALMED-a te podsj etnik da je stav Europske agencije za lijekove i dalje da ukupne koristi primjene Vaxzevria cjepiva nadmašuju rizike.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....