Velika Britanija postala je prva država na svijetu koja je odobrila uporabu Pfizerovog i BioNTechovog cjepiva protiv koronavirusa, javlja BBC. Najavljeno je da će cijepljenje početi vrlo rano idući tjedan.

Britanski regulator MHRA objavio je kako je cjepivo, koje prema posljednjim podacima ima 95-postotnu učinkovitost u zaštiti od covida-19, sigurno za distribuciju.

"Vlada je danas prihvatila preporuku neovisne Agencije MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) da odobri za uporabu cjepivo Pfizer-BioNTech’s COVID-19", objavila je vlada. "Cjepivo će biti dostupno diljem Ujedinjenog Kraljevstva od idućeg tjedna".

Britanski odbor za cjepivo odlučit će koje će prioritetne skupine prve biti cijepljene, primjerice osjetljive skupine kao što su korisnici domova za starije i nemoćne, medicinsko osoblje, stariji ljudi odnosno svi koji su klinički krajnje ranjivi.

Prva cijepljenja već idući tjedan

Ministar zdravstva Matt Hancock rekao je da će program početi idući tjedan i dodao: "To su dobre vijesti".

Pfizer je pozdravio britansko odobrenje.

"To odobrenje je cilj kojemu smo težili radeći otkako smo prvi put izjavili da će znanost pobijediti, čestitamo MHRA na sposobnosti da pomno ocijeni te na vrijeme odluči zaštititi stanovništvo UK-a", rekao direktor Albert Bourla.

Velika Britanija naručila je 40 milijuna doza, a s obzirom da svatko treba primiti dvije doze, to će biti dovoljno za 20 milijuna njenih državljana. Još 10 milijuna doza bit će dostupno uskoro.

BBC piše kako je riječ o cjepivu koje je najbrže do sada prošlo put od ideje do realizacije jer je Pfizeru i BioNTechu trebalo samo 10 mjeseci kako bi prošli razvojne korake koji obično traju godinama.

Joel Saget/AFP

Podsjetimo, jučer je objavljeno kako su Moderna i Pfizer-BioNTech u tijesnoj utrci za korištenje njihovih cjepiva protiv covida-19 u Europi, nakon što su obje kompanije u utorak od Europske unije zatražile hitno odobrenje, iako je ostalo nejasno može li ove godine početi primjena cjepiva.

Prijave Europskoj agenciji za lijekove (EMA) došle su dan nakon što je Moderna zatražila hitnu upotrebu svoga cjepiva u SAD-u i više od tjedan dana nakon što su isto učinili Pfizer i BioNTech.

Američka farmaceutska kompanija Pfizer i njezin njemački partner BioNTech rekli su da bi se njihovo cjepivo moglo početi koristiti u Europskoj uniji već ovaj mjesec.

EU odgodila odluku

"Možemo početi s dostavom u roku nekoliko sati (nakon odobrenja)", rekao je Sierk Poetting, voditelj poslovanja u BioNTechu. "Stvaramo zalihe. I sve što imamo može biti distribuirano za nekoliko sati."

Europski regulatori odgodili su, međutim, sastanak na kojem se očekuje odobrenje korištenja cjepiva tvrtki Moderna i Pfizer/BioNTech, čime je potencijalno još jednom usporena mogućnost cijepljenja građana EU protiv novog koronavirusa, moguće sve do iduće godine.

Kako smo jučer objavili, Europska agencija za lijekove (EMA) priopćila je kako će svoje mišljenje o cjepivu američke tvrtke Pfizer i njemačke biotehnološke kompanije BioNTech iznijeti tek 29. prosinca, pa je malo vjerojatno da bi distribucija cjepiva mogla početi prije siječnja. Naime, nakon njihovog mišljenja svaka država članica Europske unije mora posebno dozvoliti cijepljenje. Sve to moglo bi potrajati danima. Situacija je još gora kada je u pitanju cjepivo Moderne, o kojoj će EMA odlučivati tek 12. siječnja.