RIJETKA BOLEST

KUJUNDŽIĆ O LIJEKU ZA BOLESNU DJEVOJČICU IZ PULE 'Dobit će ga kada Povjerenstvo zaključi da treba'

Milan Kujundžić
 Srdjan Vrancic / Hanza Media

Ministar zdravstva Milan Kujundžić izjavio je u srijedu kako postoji mogućnost da se riješi pitanje lijeka za djevojčicu iz Pule koja boluje od rijetke bolesti živčanog sustava, no o tome treba odlučiti struka.

"Postoji mogućnost, međutim, postupak odobravanja skupih lijekova je u nadležnosti HZZO-a i Povjerenstva za lijekove i bit će riješeno kao što su i svi drugi lijekovi", rekao je Kujundžić uoči užeg kabineta Vlade dodavši kako u takvim slučajevima novac nikad nije upitan ako se ispune kriteriji.

"Ne prejudiciram, dobit će lijek kada Povjerenstvo zaključi da treba, odnosno kada struka zaključi", kazao je.

Trogodišnja djevojčica boluje od Battenove bolesti, mutacije gena zbog koje dolazi do nedostatka enzima odgovornog za izbacivanje štetnih molekula iz središnjeg živčanog sustava. Posljedica toga su epileptični napadaji, gubitak motoričkih funkcija, vida i mentalnih sposobnosti. Godišnja terapija za tu bolest, od koje u Hrvatskoj boluje troje djece, stoji 600.000 kuna.

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
Linker
08. studeni 2024 02:43